Sabal
Productos naturales - plantas medicinales
Propiedades del Sabal. Nombre científico. Identificación, procedencia, contenido y principios activos de la planta. Características generales. Propiedades medicinales atribuidas. Usos. Advertencias, contraindicaciones. Preparación y posología.
Identificación y procedencia del Sabal
Nombre científico: Serenoa repens (Sabal sarrulata)
Son pequeñas palmeras conocidas también como palma enana americana o palmito de la Florida, solitarias con una altura máxima de 6 m.
Sus tallos son pesados, ásperos y fibrosos.
Las hojas son grandes de color verde amarillo que suelen tener hasta 20 segmentos y formar una corona que pueden cubrir el tallo cuando envejecen.
Las flores aparecen en inflorescencias ramificadas, poco visibles y densamente pubescentes.
El fruto, de color morado, oscuro o casi negro, es una baya ovada, de 3 cm de largo, tiene un pericarpio duro y frágil, fino parecido al papel y ligeramente arrugado.
La semilla es dura de color marrón pálido, oval o globular con un hilo cerca de la base, con un sabor jabonoso y desagradable.
Es originaria del sur de los EE.UU., desde Carolina del Sur, Florida y el sur de California
Contenido y principios activos del Sabal
Fruto
Esteroles: beta-sitosterol, cicloartenol, estigmasterol, capestrol.
Flavonoides: isoquercitrina, canferol.
Polisacáridos solubles en agua: galactoarabano con ácido úrico.
Ácidos grasos libres.
Trazas de aceite esencial.
Alcoholes alifáticos de cadena larga.
Propiedades y usos medicinales del Sabal
Antiinflamatorio, regenerador del epitelio prostático, estimulante de su función secretora, antiandrogénico.
Posee efectos anti androgénicos actuando sobre el receptor alfa 1 adrenérgico en la próstata y previene la acumulación del esteroide que conduce a la hiperplasia prostática.
También existen prueba de la inhibición de varios pasos en la transducción de señales del receptor de prolactina en las células del ovario.
Los extractos han demostrado actividad antiiflamatoria por la inhibición de la síntesis de metabolitos relacionados con este efecto.
Es anti espasmódico mediante la inhibición del mecanismo intercambiador de iones sodio y calcio e induciendo la síntesis de proteínas que tienen este efecto. Los extractos de la droga también pueden antagonizar con el efecto de contracción de la acetilcolina en la vejiga.
Se indica en la hiperplasia benigna de la próstata y los problemas asociados como inflamación del tracto urinario, testículos y vejiga.
Se ha utilizado en la inflamación de las glándulas mamarias, en la enuresis nocturna y en la mejora de la libido.
Advertencias sobre su uso
Debe utilizarse con precaución y previa consulta con el médico en el uso concomitante con hormonas en tratamientos cancerígenos, durante el embarazo y la lactancia por su efecto anti
estrogénico.
Preparación y posología
Infusión: cucharada de postre por taza, dos tazas al día.
Extracto lípido - esterólico: 400 a 800 mg/día, en dos tomas.
Referencias bibliográficas
- Bach D, (1995) Medikamentose Langheitbehandlung der BPH Ergebnisse einer prospektiven 3-Jahres-Studie mit dem Sabalextrakt IDS 89. Urologe [B]35:178-183.
- Bach D, Ebeling L, Long-term drug treatment of benign prostatic hyperplasia - Results of a prospective 3-year multicenter study using Sabal extract IDS 89. In: Phytomedicine 3(2): 105-111. 1996.
- Bazan NG, Authie D, Braquet P, Effect of Serenoa repens extract (Permixon (r)) on estradiol/testosteron-induced experimental prostate enlargement in the rat. In: Pharmacol Res 34(3/4): 171-179. 1996.
- Carraro JC et al., Comparision of phytotherapy (Permixon (R))with finasteride in the treatment of benign prostate hyperplasia: a randomized international study of 1,098 patients. In: Prostate 29(4):231-240. 1996.
- Casarosa C. Cosci M, o di Coscio, Fratta M, (1988) Lack ofeffects of a lyposterolic extract of Serenoa repens on plasma levels of testosterone, follicle-stimulating hormone, luteinizing hormone. Clin Ther 10:5.
- DiSilverio F, D'Eramo GD, Lubrano C et al., Evidence that Serenoa repens extract displays an anti-estrogenic activity in prostatic tissue of benign prostatic hypertrophy patients. Eur Urol 1992: 21:309.
Ver también
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